Medicijn zeldzame spierziekte straks voor iedereen: 'Ik ga de stad in, taart eten'
Goed nieuws voor patiënten met de zeldzame spierziekte SMA. Het dure medicijn Spinraza wordt binnenkort voor alle patiënten vergoed. Tot nu toe was dat alleen zo voor kinderen onder de 9,5 jaar. Laura is zielsgelukkig. "Toen ik het hoorde moest ik spontaan huilen."